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发布时间:2022-07-13 14:57:01
稳定性常温常压下稳定。禁配物:强氧化剂、强酸、卤素。无色液体,微有醚的气味。能与醇、醚等多种溶剂混溶。不溶于水。性质较稳定。对金属无腐蚀性,贮存中容易产生过氧化物,因此要除去过氧化物后才能进行蒸馏。光照能促进过氧化物的生成。
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合成方法:由***用***脱水而得将丁醇、***加入反应锅,加热搅拌,温度上升至110℃左右开始回流,并分出水分。中文名称:丁醚英文名称:Butylether中文别名:二丁醚。随着反应的进行,不断分出水分,温度也逐渐升高,到达135℃时反应基本完成。用水洗涤、***洗涤,再用水洗涤,无水氯化钙干燥,蒸馏,收集139-142℃馏分,得丁醚。
***在三氯化铁、***铜或氧化铝上进行催化脱水制取。
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于装有温度计(温度计的末端浸入液面以下,剧烈瓶底0.5~1cm)、分水器(分水器上安装一只回来冷凝器)的反应瓶中,加入***(2)50g(62mL,0.64mol),***9mL,几粒沸石。用电热套加热至回流,此时反应液温度在110℃左右①,生成的水收集于分水气中。机械密封选型指南可选用单端面密封结构,自冲洗循环,带有急冷液的泄漏***。继续加热回流,直至无水蒸出。将反应瓶冷却,加入70mL水,用分液漏斗分出有机层用50%的***洗涤两次以除去未反应的丁醇。再水洗两次,无水氯化钙干燥。蒸馏,收集140~144℃的馏分,得正丁醚15g,收率32%。注:①适宜的反应温度应在130~140℃,但由于共沸物的生成,开始时温度往往达不到,当接近反应结束时,可升温到135℃。***(bp117.5℃)和正丁醚(bp141℃)及水可形成三元共沸物和二元共沸物。实验时可在分水器中加入一定量的水。
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